Antibiorésistance : comment « saboter » les bactéries ?
Les antibiotiques sont de moins en moins efficaces. Ce phénomène, appelé antibiorésistance, constitue aujourd’hui un enjeu majeur de santé publique. Face à cette situation, les chercheurs explorent de nouvelles stratégies pour comprendre les mécanismes des bactéries et imaginer les traitements de demain.
À l’Université de Reims Champagne-Ardenne, une équipe de l’Institut de Chimie Moléculaire de Reims (ICMR), dirigée par Jean-Bernard Behr, s’intéresse à une approche originale dans le cadre du projet GcpE : cibler une usine biochimique essentielle au fonctionnement des bactéries.
Dans une cellule, ces usines biochimiques produisent en permanence les molécules nécessaires à la vie. Certaines de ces chaînes de réactions sont spécifiques aux bactéries et n’existent pas chez l’être humain. En perturbant ces mécanismes, il devient possible de bloquer le développement des bactéries tout en évitant d’endommager les cellules humaines.
Pour cela, les chercheurs conçoivent des molécules leurres. Très proches des composés utilisés naturellement par la bactérie, elles sont néanmoins légèrement modifiées. Lorsque la bactérie tente de les utiliser, son système interne se bloque, empêchant la poursuite de son développement.
Ce travail repose sur plusieurs étapes : conception des molécules, synthèse chimique en laboratoire, puis tests biologiques réalisés avec des partenaires scientifiques, notamment à Strasbourg et à Grenoble.
Soutenue notamment par l’ANR et la Fondation pour la Recherche Médicale, cette recherche contribue à explorer de nouvelles pistes pour lutter contre les bactéries et l’antibiorésistance.
Pour mieux comprendre cette approche et découvrir les coulisses de ce travail de recherche, Jean-Bernard Behr présente le projet GcpE dans la vidéo suivante :